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中国药典2020版-感冒清热颗粒含量的测定

更新时间:2024-12-11浏览:540次

使用POSITISIL®ODS-P( 4.6*250mm ,5µm)色谱柱,参照2020版《中国药典》高效液相色谱法对感冒清热颗粒含量的测定,检测葛根素,可满足实验要求。

供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研细,取约0.8g〔规格(1)〕,或取约0.4g〔规格(2)〕,或取约0.27g〔规格(3)〕,或取约0.2g〔规格(4)〕,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入30%乙醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用30%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

色谱条件

色谱柱:POSITISIL®ODS-P ( 4.6*250mm ,5µm)

流动相:以乙腈-水=(11∶89)

速:1 mL/min

温:室温

长:250nm

进样量:10μL

理论板数按葛根素峰计算应不低于4500。


中国药典2020版-感冒清热颗粒含量的测定


 

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